COBW domain containing 1
OMIM: 611078, Gene2Phenotype
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CBWD1 in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CBWD1 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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