chromosome 9 open reading frame 3
Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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C9orf3 in Early-onset Parkinson disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C9orf3 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C9orf3 in Dystonia - isolated/combined
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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