branched chain ketoacid dehydrogenase kinase
OMIM: 614901, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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BCKDK in Autism
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review | Unknown |
Sources
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BCKDK in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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BCKDK in Genetic Epilepsy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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BCKDK in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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BCKDK in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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BCKDK in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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BCKDK in Aminoacidopathy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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BCKDK in BabyScreen+ newborn screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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