abnormal spindle microtubule assembly
OMIM: 605481, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ASPM in Lissencephaly and Band Heterotopia
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ASPM in Mendeliome
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ASPM in Microcephaly
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ASPM in Genetic Epilepsy
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ASPM in Callosome
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ASPM in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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ASPM in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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ASPM in Fetal anomalies
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ASPM in Prepair 1000+
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ASPM in Prepair 500+
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