arylsulfatase E (chondrodysplasia punctata 1)
OMIM: 300180, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ARSE in Skeletal Dysplasia_Fetal
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ARSE in Chondrodysplasia Punctata
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ARSE in Hydrops fetalis
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ARSE in Mendeliome
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ARSE in Peroxisomal Disorders
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ARSE in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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ARSE in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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ARSE in Additional findings_Paediatric
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ARSE in Fetal anomalies
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ARSE in BabyScreen+ newborn screening
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