apolipoprotein B
OMIM: 107730, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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APOB in Congenital Diarrhoea
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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APOB in Incidentalome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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APOB in Additional findings_Adult
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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APOB in Dyslipidaemia
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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APOB in Familial hypercholesterolaemia
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review | Unknown |
Sources
Tags |
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APOB in Additional findings_Paediatric
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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APOB in BabyScreen+ newborn screening
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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APOB in Transplant Co-Morbidity Superpanel
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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