amnion associated transmembrane protein
OMIM: 605799, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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AMN in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AMN in Proteinuria
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AMN in Additional findings_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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AMN in Red cell disorders
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AMN in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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AMN in BabyScreen+ newborn screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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AMN in Vitamin metabolism disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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