ATP binding cassette subfamily G member 8
OMIM: 605460, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ABCG8 in Bleeding and Platelet Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ABCG8 in Cholestasis
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ABCG8 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ABCG8 in Dyslipidaemia
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ABCG8 in Familial hypercholesterolaemia
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review | Unknown |
Sources
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ABCG8 in Red cell disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ABCG8 in Transplant Co-Morbidity Superpanel
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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