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| Genetic Epilepsy v0.1413 | ZBTB18 | Zornitza Stark Marked gene: ZBTB18 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1413 | ZBTB18 | Zornitza Stark Gene: zbtb18 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1413 | ZBTB18 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ZBTB18 were changed from to Mental retardation, autosomal dominant 22, MIM# 612337 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1412 | ZBTB18 | Zornitza Stark Publications for gene: ZBTB18 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1411 | ZBTB18 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ZBTB18 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1410 | ZBTB18 | Zornitza Stark reviewed gene: ZBTB18: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29573576; Phenotypes: Mental retardation, autosomal dominant 22, MIM# 612337; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | ZBTB18 |
Zornitza Stark gene: ZBTB18 was added gene: ZBTB18 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ZBTB18 was set to Unknown |
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