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| Fetal anomalies v0.2998 | WDR35 | Seb Lunke Marked gene: WDR35 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2998 | WDR35 | Seb Lunke Gene: wdr35 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2998 | WDR35 | Seb Lunke Publications for gene: WDR35 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2997 | WDR35 | Seb Lunke Phenotypes for gene: WDR35 were changed from CRANIOECTODERMAL DYSPLASIA 2; SHORT RIB-POLYDACTYLY SYNDROME, TYPE V to Short-rib thoracic dysplasia 7 with or without polydactyly, MIM#614091; MONDO:0013569 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | WDR35 |
Zornitza Stark gene: WDR35 was added gene: WDR35 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: WDR35 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: WDR35 were set to CRANIOECTODERMAL DYSPLASIA 2; SHORT RIB-POLYDACTYLY SYNDROME, TYPE V |
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