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| Prepair 1000+ v0.48 | VWF | Zornitza Stark Marked gene: VWF as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.48 | VWF | Zornitza Stark Gene: vwf has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.48 | VWF | Zornitza Stark Classified gene: VWF as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.48 | VWF | Zornitza Stark Gene: vwf has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.40 | VWF | Crystle Lee reviewed gene: VWF: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: Other; Publications: ; Phenotypes: von Willebrand disease, type 1 (MIM#193400), von Willebrand disease, type 3 (MIM#277480), von Willebrand disease, types 2A, 2B, 2M, and 2N (MIM#613554); Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | VWF |
Zornitza Stark gene: VWF was added gene: VWF was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: VWF was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: VWF were set to von Willebrand disease, types 2A, 2B, 2M, and 2N, 613554 (3) |
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