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| Fetal anomalies v0.2459 | VRK1 | Zornitza Stark Marked gene: VRK1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2459 | VRK1 | Zornitza Stark Gene: vrk1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2459 | VRK1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: VRK1 were changed from PONTOCEREBELLAR HYPOPLASIA TYPE 1 to Pontocerebellar hypoplasia type 1A MIM#607596 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2458 | VRK1 | Zornitza Stark Publications for gene: VRK1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2457 | VRK1 | Zornitza Stark Classified gene: VRK1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2457 | VRK1 | Zornitza Stark Gene: vrk1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | VRK1 |
Zornitza Stark gene: VRK1 was added gene: VRK1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: VRK1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: VRK1 were set to PONTOCEREBELLAR HYPOPLASIA TYPE 1 |
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