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| Mitochondrial disease v0.182 | TXN2 | Zornitza Stark Marked gene: TXN2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.182 | TXN2 | Zornitza Stark Gene: txn2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.182 | TXN2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TXN2 were changed from to Combined oxidative phosphorylation deficiency 29, MIM# 616811 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.181 | TXN2 | Zornitza Stark Publications for gene: TXN2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.180 | TXN2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TXN2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.179 | TXN2 | Zornitza Stark Classified gene: TXN2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.179 | TXN2 | Zornitza Stark Gene: txn2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.178 | TXN2 | Zornitza Stark reviewed gene: TXN2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26626369, 12529397; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 29, MIM# 616811; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | TXN2 |
Zornitza Stark gene: TXN2 was added gene: TXN2 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TXN2 was set to Unknown |
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