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| Ciliopathies v0.435 | TTC21B | Zornitza Stark Marked gene: TTC21B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.435 | TTC21B | Zornitza Stark Gene: ttc21b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.435 | TTC21B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TTC21B were changed from to Nephronophthisis 12, MIM# 613820; Short-rib thoracic dysplasia 4 with or without polydactyly, MIM# 613819; Joubert syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.434 | TTC21B | Zornitza Stark Publications for gene: TTC21B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.433 | TTC21B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TTC21B was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.432 | TTC21B | Zornitza Stark reviewed gene: TTC21B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21258341, 25492405, 18327258, 33875766; Phenotypes: Nephronophthisis 12, MIM# 613820, Short-rib thoracic dysplasia 4 with or without polydactyly, MIM# 613819; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.0 | TTC21B |
Zornitza Stark gene: TTC21B was added gene: TTC21B was added to Ciliopathies_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TTC21B was set to Unknown |
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