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| Motor Neurone Disease v0.81 | TRPV4 | Zornitza Stark Marked gene: TRPV4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.81 | TRPV4 | Zornitza Stark Gene: trpv4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.81 | TRPV4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TRPV4 were changed from to Spinal muscular atrophy, distal, congenital nonprogressive, 600175 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.80 | TRPV4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TRPV4 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.79 | TRPV4 | Zornitza Stark Classified gene: TRPV4 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.79 | TRPV4 | Zornitza Stark Gene: trpv4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.78 | TRPV4 | Zornitza Stark reviewed gene: TRPV4: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.0 | TRPV4 |
Zornitza Stark gene: TRPV4 was added gene: TRPV4 was added to Motor neuron disease MND_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: TRPV4 was set to Unknown |
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