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| Mitochondrial disease v0.787 | TRMT5 | Zornitza Stark Marked gene: TRMT5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.787 | TRMT5 | Zornitza Stark Gene: trmt5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.787 | TRMT5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TRMT5 were changed from to Combined oxidative phosphorylation deficiency 26, MIM# 616539 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.786 | TRMT5 | Zornitza Stark Publications for gene: TRMT5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.785 | TRMT5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TRMT5 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.784 | TRMT5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TRMT5 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.783 | TRMT5 | Zornitza Stark reviewed gene: TRMT5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26189817, 35342985, 35109800, 29021354; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 26, MIM# 616539; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | TRMT5 |
Zornitza Stark gene: TRMT5 was added gene: TRMT5 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TRMT5 was set to Unknown |
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