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| Fetal anomalies v0.2389 | TNNT3 | Zornitza Stark Marked gene: TNNT3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2389 | TNNT3 | Zornitza Stark Gene: tnnt3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2389 | TNNT3 | Zornitza Stark Publications for gene: TNNT3 were set to 25337069; 32779773; 21402185; 17194691; 19142688 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2388 | TNNT3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TNNT3 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2387 | TNNT3 | Zornitza Stark Classified gene: TNNT3 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2387 | TNNT3 | Zornitza Stark Gene: tnnt3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TNNT3 |
Zornitza Stark gene: TNNT3 was added gene: TNNT3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TNNT3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: TNNT3 were set to 25337069; 32779773; 21402185; 17194691; 19142688 Phenotypes for gene: TNNT3 were set to Arthrogryposis, distal, type 2B2, OMIM:618435; Arthrogryposis, distal, type 2B2, MONDO:0032750 Mode of pathogenicity for gene: TNNT3 was set to Loss-of-function variants (as defined in pop up message) DO NOT cause this phenotype - please provide details in the comments |
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