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| Common Variable Immunodeficiency v0.72 | TNFSF12 | Bryony Thompson reviewed gene: TNFSF12: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32048120, 23493554; Phenotypes: Common variable immunodeficiency; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Variable Immunodeficiency v0.34 | TNFSF12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TNFSF12 were changed from Recurrent infections, poor antibody responses, decreased immunoglobulins to Recurrent infections, poor antibody responses, decreased immunoglobulins | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Variable Immunodeficiency v0.34 | TNFSF12 | Zornitza Stark Marked gene: TNFSF12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Variable Immunodeficiency v0.34 | TNFSF12 | Zornitza Stark Gene: tnfsf12 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Variable Immunodeficiency v0.34 | TNFSF12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TNFSF12 were changed from to Recurrent infections, poor antibody responses, decreased immunoglobulins | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Variable Immunodeficiency v0.33 | TNFSF12 | Zornitza Stark Publications for gene: TNFSF12 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Variable Immunodeficiency v0.32 | TNFSF12 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TNFSF12 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Variable Immunodeficiency v0.31 | TNFSF12 | Zornitza Stark Classified gene: TNFSF12 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Variable Immunodeficiency v0.31 | TNFSF12 | Zornitza Stark Gene: tnfsf12 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Variable Immunodeficiency v0.30 | TNFSF12 | Zornitza Stark reviewed gene: TNFSF12: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23493554; Phenotypes: Recurrent infections, poor antibody responses, decreased immunoglobulins; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Variable Immunodeficiency v0.0 | TNFSF12 |
Zornitza Stark gene: TNFSF12 was added gene: TNFSF12 was added to Common Variable Immunodeficiency_MGHA_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: TNFSF12 was set to Unknown |
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