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Fetal anomalies v0.3446 | TMEM126B | Zornitza Stark Marked gene: TMEM126B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3446 | TMEM126B | Zornitza Stark Gene: tmem126b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3446 | TMEM126B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TMEM126B were changed from Muscle Weakness and Isolated Complex I Deficiency to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 29 (MIM#618250) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3445 | TMEM126B | Zornitza Stark Publications for gene: TMEM126B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3444 | TMEM126B | Zornitza Stark Classified gene: TMEM126B as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3444 | TMEM126B | Zornitza Stark Gene: tmem126b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3396 | TMEM126B | Daniel Flanagan reviewed gene: TMEM126B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27374774, 27374773; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 29 (MIM#618250); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | TMEM126B |
Zornitza Stark gene: TMEM126B was added gene: TMEM126B was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TMEM126B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TMEM126B were set to Muscle Weakness and Isolated Complex I Deficiency |