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Fetal anomalies v0.4066 | TINF2 | Zornitza Stark Marked gene: TINF2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.4066 | TINF2 | Zornitza Stark Gene: tinf2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.4066 | TINF2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TINF2 were changed from EXUDATIVE RETINOPATHY WITH BONE MARROW FAILURE to Revesz syndrome, MIM# 268130 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.4065 | TINF2 | Zornitza Stark Publications for gene: TINF2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.4064 | TINF2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TINF2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.4063 | TINF2 | Zornitza Stark changed review comment from: Bone marrow failure is the main presenting feature. DD is part of the phenotype, neurological involvement progressive.; to: IUGR. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | TINF2 |
Zornitza Stark gene: TINF2 was added gene: TINF2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TINF2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: TINF2 were set to EXUDATIVE RETINOPATHY WITH BONE MARROW FAILURE |