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| Mendeliome v1.1049 | TINF2 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: TINF2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: https://doi.org/10.1016/j.xhgg.2023.100225; Phenotypes: Multiple Primary Melanomas (MPM); Mode of inheritance: Unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8082 | TINF2 | Zornitza Stark Marked gene: TINF2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8082 | TINF2 | Zornitza Stark Gene: tinf2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8082 | TINF2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TINF2 were changed from to Dyskeratosis congenita, autosomal dominant 3, MIM# 613990; Revesz syndrome, MIM# 268130 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8081 | TINF2 | Zornitza Stark Publications for gene: TINF2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8080 | TINF2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TINF2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8079 | TINF2 | Zornitza Stark edited their review of gene: TINF2: Added comment: RS is a severe variant of DKC with early bone marrow failure and retinopathy. Well established gene-disease associations.; Changed publications: 18252230, 21477109, 18979121, 18669893, 21199492, 33097095; Changed phenotypes: Dyskeratosis congenita, autosomal dominant 3, MIM# 613990, Revesz syndrome, MIM# 268130 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | TINF2 |
Zornitza Stark gene: TINF2 was added gene: TINF2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TINF2 was set to Unknown |
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