Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Regression v0.457 | TDP1 | Zornitza Stark Marked gene: TDP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Regression v0.457 | TDP1 | Zornitza Stark Gene: tdp1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Regression v0.457 | TDP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TDP1 were changed from to Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive, with axonal neuropathy 1 , MIM# 607250 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Regression v0.456 | TDP1 | Zornitza Stark Publications for gene: TDP1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Regression v0.455 | TDP1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TDP1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Regression v0.454 | TDP1 | Zornitza Stark Classified gene: TDP1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Regression v0.454 | TDP1 | Zornitza Stark Gene: tdp1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Regression v0.453 | TDP1 | Zornitza Stark reviewed gene: TDP1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31182267, 12244316; Phenotypes: Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive, with axonal neuropathy 1 , MIM# 607250; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Regression v0.0 | TDP1 |
Zornitza Stark gene: TDP1 was added gene: TDP1 was added to Regression_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TDP1 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Regression v0.0 | CTDP1 |
Zornitza Stark gene: CTDP1 was added gene: CTDP1 was added to Regression_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CTDP1 was set to Unknown |