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| Mendeliome v1.1575 | STX4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: STX4 were changed from Non-syndromic genetic hearing loss, MONDO:0019497, STX4-related. to Deafness, autosomal recessive 123, MIM# 620745 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.748 | STX4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: STX4 were changed from to Non-syndromic genetic hearing loss, MONDO:0019497, STX4-related. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.747 | STX4 | Zornitza Stark Publications for gene: STX4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.746 | STX4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: STX4 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.745 | STX4 | Zornitza Stark Classified gene: STX4 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.745 | STX4 | Zornitza Stark Gene: stx4 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.743 | STX4 | Achchuthan Shanmugasundram reviewed gene: STX4: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 36355422; Phenotypes: Hearing impairment, HP:0000365; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11812 | STX4 | Zornitza Stark Marked gene: STX4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11812 | STX4 | Zornitza Stark Gene: stx4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11812 | STX4 | Zornitza Stark Classified gene: STX4 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11812 | STX4 | Zornitza Stark Gene: stx4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11811 | STX4 | Zornitza Stark reviewed gene: STX4: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | STX4 |
Zornitza Stark gene: STX4 was added gene: STX4 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: STX4 was set to Unknown |
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