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Mendeliome v0.971 | STT3B | Zornitza Stark Marked gene: STT3B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.971 | STT3B | Zornitza Stark Gene: stt3b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.968 | STT3B | Zornitza Stark Publications for gene: STT3B were set to 23842455 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.967 | STT3B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: STT3B was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.966 | STT3B | Zornitza Stark Publications for gene: STT3B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.965 | STT3B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: STT3B were changed from to Congenital disorder of glycosylation, type Ix 615597 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.964 | STT3B | Zornitza Stark Classified gene: STT3B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.964 | STT3B | Zornitza Stark Gene: stt3b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.963 | STT3B | Zornitza Stark reviewed gene: STT3B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23842455; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type Ix 615597; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | STT3B |
Zornitza Stark gene: STT3B was added gene: STT3B was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: STT3B was set to Unknown |