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| Fetal anomalies v0.3413 | SPTBN5 | Zornitza Stark Marked gene: SPTBN5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3413 | SPTBN5 | Zornitza Stark Gene: sptbn5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3413 | SPTBN5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SPTBN5 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3372 | SPTBN5 | Daniel Flanagan reviewed gene: SPTBN5: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32732226, 28007035; Phenotypes: Sacral agenesis, congenital anomalies; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SPTBN5 |
Zornitza Stark gene: SPTBN5 was added gene: SPTBN5 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SPTBN5 was set to Unknown Publications for gene: SPTBN5 were set to 28007035; 32732226 Phenotypes for gene: SPTBN5 were set to Sacral agenesis; Multicystic kidney; Oligohydramnios |
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