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| Mendeliome v0.4889 | SPATA7 | Zornitza Stark Marked gene: SPATA7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4889 | SPATA7 | Zornitza Stark Gene: spata7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4889 | SPATA7 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SPATA7 were changed from to Leber congenital amaurosis 3, MIM#604232; Autosomal recessive juvenile retinitis pigmentosa, MIM#604232 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4888 | SPATA7 | Zornitza Stark Publications for gene: SPATA7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4887 | SPATA7 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SPATA7 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4886 | SPATA7 | Chern Lim reviewed gene: SPATA7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31908400, 32799588; Phenotypes: Leber congenital amaurosis 3, MIM#604232, Autosomal recessive juvenile retinitis pigmentosa, MIM#604232; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SPATA7 |
Zornitza Stark gene: SPATA7 was added gene: SPATA7 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SPATA7 was set to Unknown |
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