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| Deafness_IsolatedAndComplex v0.287 | SOX2 | Zornitza Stark Marked gene: SOX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.287 | SOX2 | Zornitza Stark Gene: sox2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.287 | SOX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SOX2 were changed from Anopthalmia and sensorineural hearing loss; Microphthalmia, syndromic 3 206900 to Anopthalmia and sensorineural hearing loss; Microphthalmia, syndromic 3 206900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.286 | SOX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SOX2 were changed from to Anopthalmia and sensorineural hearing loss; Microphthalmia, syndromic 3 206900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.286 | SOX2 | Zornitza Stark Publications for gene: SOX2 were set to 30262714; 16932809; 16145681 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.285 | SOX2 | Zornitza Stark Publications for gene: SOX2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.284 | SOX2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SOX2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.283 | SOX2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SOX2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.282 | SOX2 | Zornitza Stark Classified gene: SOX2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.282 | SOX2 | Zornitza Stark Gene: sox2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.262 | SOX2 | Lilian Downie reviewed gene: SOX2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30262714, 16932809, 16145681; Phenotypes: Anopthalmia and sensorineural hearing loss; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | SOX2 |
Zornitza Stark gene: SOX2 was added gene: SOX2 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: SOX2 was set to Unknown |
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