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| Mendeliome v0.12025 | SNX14 | Zornitza Stark Marked gene: SNX14 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12025 | SNX14 | Zornitza Stark Gene: snx14 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12025 | SNX14 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SNX14 were changed from to Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 20 (MIM#616354) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12024 | SNX14 | Zornitza Stark Publications for gene: SNX14 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12023 | SNX14 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SNX14 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12022 | SNX14 | Zornitza Stark reviewed gene: SNX14: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25439728, 25848753, 27913285; Phenotypes: Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 20 (MIM#616354); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SNX14 |
Zornitza Stark gene: SNX14 was added gene: SNX14 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SNX14 was set to Unknown |
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