Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Congenital diaphragmatic hernia v0.77 | SMC3 | Zornitza Stark Marked gene: SMC3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital diaphragmatic hernia v0.77 | SMC3 | Zornitza Stark Gene: smc3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital diaphragmatic hernia v0.77 | SMC3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SMC3 were changed from to Cornelia de Lange syndrome 3, MIM# 610759 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital diaphragmatic hernia v0.76 | SMC3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SMC3 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital diaphragmatic hernia v0.75 | SMC3 | Zornitza Stark Classified gene: SMC3 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital diaphragmatic hernia v0.75 | SMC3 | Zornitza Stark Gene: smc3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital diaphragmatic hernia v0.74 | SMC3 | Zornitza Stark reviewed gene: SMC3: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Cornelia de Lange syndrome 3, MIM# 610759; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital diaphragmatic hernia v0.0 | SMC3 |
Zornitza Stark gene: SMC3 was added gene: SMC3 was added to Congenital diaphragmatic hernia, CDH_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SMC3 was set to Unknown |