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| Fetal anomalies v0.4368 | SLX4 | Zornitza Stark commented on gene: SLX4: Multiple congenital anomalies. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4368 | SLX4 | Zornitza Stark Marked gene: SLX4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4368 | SLX4 | Zornitza Stark Gene: slx4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4368 | SLX4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLX4 were changed from FANCONI ANEMIA COMPLEMENTATION GROUP P to Fanconi anaemia, complementation group P, MIM# 613951; MONDO:0013499 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SLX4 |
Zornitza Stark gene: SLX4 was added gene: SLX4 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SLX4 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: SLX4 were set to 21240277; 21240275 Phenotypes for gene: SLX4 were set to FANCONI ANEMIA COMPLEMENTATION GROUP P |
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