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| Fetal anomalies v0.3288 | SLC52A2 | Zornitza Stark Marked gene: SLC52A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3288 | SLC52A2 | Zornitza Stark Gene: slc52a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3288 | SLC52A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC52A2 were changed from Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 2 to Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 2 (MIM#614707) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3287 | SLC52A2 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC52A2 were set to 22740598; 24253200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3279 | SLC52A2 | Daniel Flanagan reviewed gene: SLC52A2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10797435, 22740598, 22864630; Phenotypes: Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 2 (MIM#614707); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SLC52A2 |
Zornitza Stark gene: SLC52A2 was added gene: SLC52A2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SLC52A2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: SLC52A2 were set to 22740598; 24253200 Phenotypes for gene: SLC52A2 were set to Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 2 |
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