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| Fetal anomalies v0.3285 | SLC39A13 | Zornitza Stark Marked gene: SLC39A13 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3285 | SLC39A13 | Zornitza Stark Gene: slc39a13 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3285 | SLC39A13 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC39A13 were changed from SPONDYLOEPIMETAPHYSEAL DYSPLASIA WITH ABNORMAL DENTITION; EHLERS-DANLOS SYNDROME-LIKE SPONDYLOCHEIRODYSPLASIA to Ehlers-Danlos syndrome, spondylodysplastic type, 3 (MIM#612350) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3284 | SLC39A13 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC39A13 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3279 | SLC39A13 | Daniel Flanagan reviewed gene: SLC39A13: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18985159, 18513683, 28306229, 28306225; Phenotypes: Ehlers-Danlos syndrome, spondylodysplastic type, 3 (MIM#612350); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SLC39A13 |
Zornitza Stark gene: SLC39A13 was added gene: SLC39A13 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SLC39A13 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC39A13 were set to SPONDYLOEPIMETAPHYSEAL DYSPLASIA WITH ABNORMAL DENTITION; EHLERS-DANLOS SYNDROME-LIKE SPONDYLOCHEIRODYSPLASIA |
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