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| Paroxysmal Dyskinesia v0.128 | SLC2A1 | Zornitza Stark Marked gene: SLC2A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.128 | SLC2A1 | Zornitza Stark Gene: slc2a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.128 | SLC2A1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC2A1 were changed from to GLUT1 deficiency syndrome MONDO:0000188 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.127 | SLC2A1 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC2A1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.126 | SLC2A1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC2A1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.125 | SLC2A1 | Lynn Tan reviewed gene: SLC2A1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18451999, 34279792, 18577546, 34305802, 27098784; Phenotypes: GLUT1 deficiency syndrome MONDO:0000188; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.0 | SLC2A1 |
Zornitza Stark gene: SLC2A1 was added gene: SLC2A1 was added to Paroxysmal dyskinesia_VCGS. Sources: Victorian Clinical Genetics Services,Expert Review Green,Royal Children's Hospital Neurology Department Mode of inheritance for gene: SLC2A1 was set to Unknown |
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