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| Neurotransmitter Defects v0.68 | SLC25A22 | Zornitza Stark Marked gene: SLC25A22 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Neurotransmitter Defects v0.68 | SLC25A22 | Zornitza Stark Gene: slc25a22 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Neurotransmitter Defects v0.68 | SLC25A22 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC25A22 were changed from to Epileptic encephalopathy, early infantile, 3, MIM# 609304 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Neurotransmitter Defects v0.67 | SLC25A22 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC25A22 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Neurotransmitter Defects v0.66 | SLC25A22 | Zornitza Stark Classified gene: SLC25A22 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Neurotransmitter Defects v0.66 | SLC25A22 | Zornitza Stark Gene: slc25a22 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Neurotransmitter Defects v0.65 | SLC25A22 | Zornitza Stark reviewed gene: SLC25A22: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Epileptic encephalopathy, early infantile, 3, MIM# 609304; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Neurotransmitter Defects v0.0 | SLC25A22 |
Zornitza Stark gene: SLC25A22 was added gene: SLC25A22 was added to Neurotransmitter Defect_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC25A22 was set to Unknown |
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