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| Hyperinsulinism v0.53 | SLC16A1 | Bryony Thompson Marked gene: SLC16A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hyperinsulinism v0.53 | SLC16A1 | Bryony Thompson Gene: slc16a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hyperinsulinism v0.53 | SLC16A1 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: SLC16A1 were changed from to Erythrocyte lactate transporter defect, MIM# 245340; Hyperinsulinemic hypoglycaemia, familial, 7, MIM# 610021; Monocarboxylate transporter 1 deficiency, MIM# 616095 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hyperinsulinism v0.52 | SLC16A1 | Bryony Thompson Publications for gene: SLC16A1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hyperinsulinism v0.51 | SLC16A1 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: SLC16A1 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hyperinsulinism v0.0 | SLC16A1 |
Zornitza Stark gene: SLC16A1 was added gene: SLC16A1 was added to Hyperinsulinism_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC16A1 was set to Unknown |
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