| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cone-rod Dystrophy v0.22 | SEMA4A | Zornitza Stark Marked gene: SEMA4A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cone-rod Dystrophy v0.22 | SEMA4A | Zornitza Stark Gene: sema4a has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cone-rod Dystrophy v0.22 | SEMA4A | Zornitza Stark Publications for gene: SEMA4A were set to 30679166 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cone-rod Dystrophy v0.21 | SEMA4A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SEMA4A was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cone-rod Dystrophy v0.20 | SEMA4A | Zornitza Stark Classified gene: SEMA4A as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cone-rod Dystrophy v0.20 | SEMA4A | Zornitza Stark Gene: sema4a has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cone-rod Dystrophy v0.19 | SEMA4A | Zornitza Stark reviewed gene: SEMA4A: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16199541, 28805479, 23360997, 15277503; Phenotypes: Cone-rod dystrophy 10, 610283, Retinitis pigmentosa 35, 610282; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cone-rod Dystrophy v0.0 | SEMA4A |
Bryony Thompson gene: SEMA4A was added gene: SEMA4A was added to Cone-rod Dystrophies. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SEMA4A was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: SEMA4A were set to 30679166 Phenotypes for gene: SEMA4A were set to Cone-rod dystrophy 10, 610283 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||