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| Prepair 1000+ v0.28 | SEC23A | Zornitza Stark Marked gene: SEC23A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.28 | SEC23A | Zornitza Stark Gene: sec23a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.28 | SEC23A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SEC23A were changed from Craniolenticulosutural dysplasia, 607812 (3) to Craniolenticulosutural dysplasia (MIM# 607812) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.27 | SEC23A | Zornitza Stark Publications for gene: SEC23A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.26 | SEC23A | Zornitza Stark Classified gene: SEC23A as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.26 | SEC23A | Zornitza Stark Gene: sec23a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.25 | SEC23A | Zornitza Stark reviewed gene: SEC23A: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | SEC23A |
Crystle Lee changed review comment from: Amber in Mendeliome. Insufficient evidence for inclusion. There is only one family reported with convincing evidence for gene-disease association, and we have downgraded this gene on other panels.; to: Amber in Mendeliome. Insufficient evidence for inclusion. There is only one family reported with convincing evidence for gene-disease association, and we have downgraded this gene on other panels. |
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| Prepair 1000+ v0.0 | SEC23A | Crystle Lee reviewed gene: SEC23A: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16980979, 21039434, 16980978, 27148587; Phenotypes: Craniolenticulosutural dysplasia (MIM# 607812); Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | SEC23A |
Zornitza Stark gene: SEC23A was added gene: SEC23A was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SEC23A was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SEC23A were set to Craniolenticulosutural dysplasia, 607812 (3) |
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