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| Fetal anomalies v0.3925 | SDHAF1 | Zornitza Stark Marked gene: SDHAF1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3925 | SDHAF1 | Zornitza Stark Gene: sdhaf1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3925 | SDHAF1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SDHAF1 were changed from MITOCHONDRIAL COMPLEX II DEFICIENCY to Mitochondrial complex II deficiency, nuclear type 2, MIM# 619166 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3924 | SDHAF1 | Zornitza Stark Publications for gene: SDHAF1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3923 | SDHAF1 | Zornitza Stark changed review comment from: More than 5 families reported, functional data. Presentation is typically with leukoencephalopathy.; to: More than 5 families reported, functional data. Presentation is typically post-natal. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3923 | SDHAF1 | Zornitza Stark edited their review of gene: SDHAF1: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SDHAF1 |
Zornitza Stark gene: SDHAF1 was added gene: SDHAF1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SDHAF1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SDHAF1 were set to MITOCHONDRIAL COMPLEX II DEFICIENCY |
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