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| Genetic Epilepsy v0.2706 | SCO2 | Zornitza Stark Marked gene: SCO2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2706 | SCO2 | Zornitza Stark Gene: sco2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2706 | SCO2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCO2 were changed from to Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 2, MIM# 604377 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2705 | SCO2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SCO2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2704 | SCO2 | Zornitza Stark reviewed gene: SCO2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10545952, 10749987, 18924171; Phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 2, MIM# 604377; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | SCO2 |
Zornitza Stark gene: SCO2 was added gene: SCO2 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SCO2 was set to Unknown |
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