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| Fetal anomalies v0.3923 | SCO1 | Zornitza Stark Marked gene: SCO1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3923 | SCO1 | Zornitza Stark Gene: sco1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3923 | SCO1 | Zornitza Stark Publications for gene: SCO1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SCO1 |
Zornitza Stark gene: SCO1 was added gene: SCO1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SCO1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SCO1 were set to Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 4, OMIM:619048 |
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