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| Genetic Epilepsy v0.890 | SCO1 | Zornitza Stark Marked gene: SCO1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.890 | SCO1 | Zornitza Stark Gene: sco1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.890 | SCO1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCO1 were changed from to Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 4, MIM# 619048 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.889 | SCO1 | Zornitza Stark Publications for gene: SCO1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.888 | SCO1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SCO1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.887 | SCO1 | Zornitza Stark Classified gene: SCO1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.887 | SCO1 | Zornitza Stark Gene: sco1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.886 | SCO1 | Zornitza Stark reviewed gene: SCO1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11013136, 19295170, 31352446, 23878101; Phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 4, MIM# 619048; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | SCO1 |
Zornitza Stark gene: SCO1 was added gene: SCO1 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SCO1 was set to Unknown |
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