| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ventricular Fibrillation v0.4 | SCN5A | Zornitza Stark Marked gene: SCN5A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ventricular Fibrillation v0.4 | SCN5A | Zornitza Stark Gene: scn5a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ventricular Fibrillation v0.4 | SCN5A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCN5A were changed from to Ventricular fibrillation, familial, 1, MIM# 603829 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ventricular Fibrillation v0.3 | SCN5A | Zornitza Stark Publications for gene: SCN5A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ventricular Fibrillation v0.2 | SCN5A | Zornitza Stark reviewed gene: SCN5A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10940383, 33221895, 33133318, 33084224; Phenotypes: Ventricular fibrillation, familial, 1, MIM# 603829; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ventricular Fibrillation v0.0 | SCN5A |
Zornitza Stark gene: SCN5A was added gene: SCN5A was added to Ventricular fibrillation_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SCN5A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||