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| Incidentalome v0.157 | SCN5A | Zornitza Stark Marked gene: SCN5A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.157 | SCN5A | Zornitza Stark Gene: scn5a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.157 | SCN5A | Zornitza Stark Tag cardiac tag was added to gene: SCN5A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.157 | SCN5A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCN5A were changed from to Long QT syndrome 3 (MIM#603830); Sick sinus syndrome 1, MIM# 608567; Ventricular fibrillation, familial, 1, MIM# 603829; Brugada syndrome 1, MIM# 601144; Heart block, progressive, type IA, MIM# 113900; Cardiomyopathy, dilated, 1E, MIM# 601154 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.156 | SCN5A | Zornitza Stark Publications for gene: SCN5A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.155 | SCN5A | Zornitza Stark edited their review of gene: SCN5A: Added comment: Variants in this gene are also associated with a range of arrhythmia disorders.; Changed phenotypes: Long QT syndrome 3 (MIM#603830), Sick sinus syndrome 1, MIM# 608567, Ventricular fibrillation, familial, 1, MIM# 603829, Brugada syndrome 1, MIM# 601144, Heart block, progressive, type IA, MIM# 113900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.155 | SCN5A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SCN5A was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.0 | SCN5A |
Zornitza Stark gene: SCN5A was added gene: SCN5A was added to Incidentalome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SCN5A was set to Unknown |
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