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| BabyScreen+ newborn screening v0.492 | SACS | Seb Lunke Marked gene: SACS as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.492 | SACS | Seb Lunke Gene: sacs has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.492 | SACS | Seb Lunke Phenotypes for gene: SACS were changed from Spastic ataxia Charlevoix-Saguenay type to Spastic ataxia, Charlevoix-Saguenay type MIM#270550 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.491 | SACS | Seb Lunke Classified gene: SACS as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.491 | SACS | Seb Lunke Gene: sacs has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.490 | SACS | Seb Lunke reviewed gene: SACS: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Spastic ataxia, Charlevoix-Saguenay type MIM#270550; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | SACS |
Zornitza Stark gene: SACS was added gene: SACS was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SACS was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SACS were set to Spastic ataxia Charlevoix-Saguenay type |
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