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| Mendeliome v0.11218 | S1PR2 | Zornitza Stark Marked gene: S1PR2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11218 | S1PR2 | Zornitza Stark Gene: s1pr2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11218 | S1PR2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: S1PR2 were changed from to Deafness, autosomal recessive 68, MIM# 610419 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11217 | S1PR2 | Zornitza Stark Publications for gene: S1PR2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11216 | S1PR2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: S1PR2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11215 | S1PR2 | Zornitza Stark reviewed gene: S1PR2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26805784, 29776397, 27383011; Phenotypes: Deafness, autosomal recessive 68, MIM# 610419; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | S1PR2 |
Zornitza Stark gene: S1PR2 was added gene: S1PR2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: S1PR2 was set to Unknown |
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