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| Fetal anomalies v0.3608 | RSPH9 | Zornitza Stark Marked gene: RSPH9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3608 | RSPH9 | Zornitza Stark Gene: rsph9 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3608 | RSPH9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RSPH9 were changed from Ciliary dyskinesia, primary 612650 to Ciliary dyskinesia, primary, MIM# 612650 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3607 | RSPH9 | Zornitza Stark Publications for gene: RSPH9 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3606 | RSPH9 | Zornitza Stark Classified gene: RSPH9 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3606 | RSPH9 | Zornitza Stark Gene: rsph9 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | RSPH9 |
Zornitza Stark gene: RSPH9 was added gene: RSPH9 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: RSPH9 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RSPH9 were set to Ciliary dyskinesia, primary 612650 |
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