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| Fetal anomalies v0.3592 | RPS23 | Zornitza Stark Marked gene: RPS23 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3592 | RPS23 | Zornitza Stark Gene: rps23 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3592 | RPS23 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RPS23 were changed from Microcephaly, hearing loss, and dysmorphic features to Brachycephaly, trichomegaly, and developmental delay, MIM# 617412 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3591 | RPS23 | Zornitza Stark Publications for gene: RPS23 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3590 | RPS23 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RPS23 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3589 | RPS23 | Zornitza Stark changed review comment from: Two unrelated individuals and some functional data.; to: Two unrelated individuals and some functional data. Microcephaly; cleft palate in one. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | RPS23 |
Zornitza Stark gene: RPS23 was added gene: RPS23 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: RPS23 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: RPS23 were set to Microcephaly, hearing loss, and dysmorphic features |
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