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| Genetic Epilepsy v0.822 | RELN | Zornitza Stark Marked gene: RELN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.822 | RELN | Zornitza Stark Gene: reln has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.822 | RELN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RELN were changed from to {Epilepsy, familial temporal lobe, 7}, MIM# 616436; MONDO:0014639 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.821 | RELN | Zornitza Stark Publications for gene: RELN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.820 | RELN | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RELN was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.819 | RELN | Zornitza Stark reviewed gene: RELN: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28142128; Phenotypes: {Epilepsy, familial temporal lobe, 7}, MIM# 616436, MONDO:0014639; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | RELN |
Zornitza Stark gene: RELN was added gene: RELN was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RELN was set to Unknown |
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