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| Mendeliome v1.883 | RANBP2 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: RANBP2 were changed from to familial acute necrotizing encephalopathy MONDO:0011953 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.882 | RANBP2 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: RANBP2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.881 | RANBP2 | Bryony Thompson Publications for gene: RANBP2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6779 | RANBP2 | Bryony Thompson Marked gene: RANBP2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6779 | RANBP2 | Bryony Thompson Gene: ranbp2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6779 | RANBP2 | Bryony Thompson reviewed gene: RANBP2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19118815, 25128471, 25522933, 32048120; Phenotypes: {Encephalopathy, acute, infection-induced, 3, susceptibility to} MIM#608033; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | RANBP2 |
Zornitza Stark gene: RANBP2 was added gene: RANBP2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RANBP2 was set to Unknown |
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