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| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.72 | PTCH1 | Zornitza Stark Marked gene: PTCH1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.72 | PTCH1 | Zornitza Stark Gene: ptch1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.72 | PTCH1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PTCH1 were changed from to Holoprosencephaly 7, MIM# 610828 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.71 | PTCH1 | Zornitza Stark Publications for gene: PTCH1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.70 | PTCH1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PTCH1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.69 | PTCH1 | Zornitza Stark reviewed gene: PTCH1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11941477, 17001668, 29575684; Phenotypes: Holoprosencephaly 7, MIM# 610828; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.0 | PTCH1 |
Zornitza Stark gene: PTCH1 was added gene: PTCH1 was added to Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PTCH1 was set to Unknown |
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